Hemofilia, Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI) y Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) son tres enfermedades hematológicas raras o ultrarraras. En este ámbito, la investigación y la innovación pueden ser relevantes a la hora de mejorar la vida de las personas con estas patologías. Por este motivo, con el fin de apoyar el conocimiento de las últimas actualizaciones científicas, la edición de 2026 del Sobi Summit For Them va a reunir, entre el 13 y el 14 de marzo, a más de un centenar de hematólogos en un espacio para desarrollar juntos nuevos avances y estándares de calidad que mejoren la vida de los pacientes.
«Voces para el encuentro en enfermedades raras hematológicas» es el lema de este encuentro, organizado por Sobi, compañía biotecnológica internacional dedicada al desarrollo de tratamientos innovadores para las personas que viven con patologías poco frecuentes, con el aval de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
Los coordinadores del Sobi Summit For Them 2026 son María Teresa Álvarez, presidenta de la SETH y jefa de Sección de Trombosis y Hemostasia en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, y Víctor Jiménez Yuste, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, en el ámbito de la hemofilia; Cristina Pascual, presidenta del Grupo Español de Trombocitopenia Inmune (GEPTI) y hematóloga en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid, y David Valcárcel, jefe de sección del Servicio de Hematología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, en el área de la PTI; y Mónica Ballesteros, hematóloga del Hospital Universitario Gregorio Marañón, en el caso de la HPN.
Evidencia clínica, abordaje integral de los pacientes o generación de grupos de colaboración son algunas de las claves sobre las que se basarán las intervenciones que se van a suceder a lo largo de los dos días del encuentro.
