Una resolución de la OMS impulsa el diagnóstico, el tratamiento y la atención integral de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación, situándolos en la agenda global de salud
La 79ª Asamblea Mundial de la Salud (AMS), celebrada el 21 de mayo de 2026, ha aprobado por unanimidad una resolución sobre la «Acción mundial para promover la equidad en materia de salud para las personas con hemofilia y otros trastornos hemorrágicos». Esta decisión incorpora de forma explícita a las coagulopatías congénitas en las prioridades de trabajo de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La resolución es relevante para las personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand y otros trastornos de la coagulación porque reconoce la carga que estas patologías representan y la brecha que aún existe en diagnóstico y tratamiento entre países y regiones. Pone el foco en problemas muy concretos, como el infradiagnóstico, la variabilidad en el acceso a concentrados de factor o terapias avanzadas, y la falta de recursos especializados en muchos sistemas sanitarios.
Las resoluciones de la AMS marcan la dirección de las políticas de salud pública de los Estados Miembros. En este caso, el texto insiste en:
- Mejorar el diagnóstico precoz y el registro de las personas con trastornos hemorrágicos hereditarios.
- Asegurar el acceso a tratamientos seguros y eficaces, incluyendo terapias innovadoras cuando sea posible.
- Desarrollar y reforzar servicios especializados y redes de atención coordinada.
- Reducir las desigualdades en salud, con especial atención a los países con menos recursos.
La iniciativa fue presentada por Armenia y respaldada por numerosos países, entre ellos España, con el apoyo activo de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y de organizaciones de pacientes y sociedades científicas que llevan años reclamando mayor visibilidad y equidad para estas patologías.
Desde la perspectiva española, esta resolución ofrece un marco de referencia para seguir mejorando la atención a las personas con coagulopatías congénitas. La Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) respalda el contenido de la resolución y mantiene su compromiso con la formación de profesionales, la difusión de conocimiento científico y la colaboración con pacientes y administraciones para favorecer el diagnóstico precoz, el acceso a terapias adecuadas y la organización de circuitos asistenciales eficaces en nuestro entorno.
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Federación Mundial de Hemofilia (FMH)
