• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to primary sidebar
  • Skip to footer
  • CAMPUS SETH
  • ACREDITACIONES SETH
  • HAZTE SOCIO
  • INICIAR SESIÓN
  • BUSCAR
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

SETH

  • SETH
    • Conócenos
    • Junta Directiva SETH
    • Estatutos SETH
    • Fundación FETH
    • Relaciones corporativas
    • Hazte socio
    • Aval científico SETH
    • Contacto
  • FORMACIÓN
    • Cursos SETH
    • Webinars SETH
    • Cursos online
    • Actividades avaladas SETH
    • Agenda
  • BECAS Y PREMIOS
    • Becas y Premios SETH-FETH
    • Resoluciones Becas y Premios SETH-FETH
    • Otras Becas
  • GRUPOS DE TRABAJO
    • Área de Biología y Patología Hemorrágica
      • Grupo español de alteraciones plaquetarias congénitas · GEAPC
      • Grupo enfermedad de von Willebrand
      • Grupo hemofilia y otras coagulopatías hemorrágicas
      • Grupo español de trombocitopenia inmune · GEPTI
    • Área de Biología y Patología Trombótica
      • Grupo de trabajo en trombofilia congénita
      • Grupo de generación de trombina
      • Grupo de trabajo sobre trombosis y cáncer
      • Grupo unidades de tratamiento antitrombótico
      • Grupo trombosis y mujer en edad reproductiva
    • Área Laboratorio de Hemostasia y Trombosis
    • Área de Enfermería
      • Grupo de enfermería especializada en coagulopatías
    • Área Salud Musculoesquelética
    • Área SETH Joven
    • Área Psicosocial
    • Área Coordinadores de Ensayos Clínicos
  • CONGRESOS
    • Congreso Nacional SETH
    • Congresos SETH anteriores
    • Reglamento congresos SETH
    • KeyPoints ISTH
    • ECTH 2023
  • PUBLICACIONES
    • Selección editorial
    • Lo mejor del mes en Trombosis y Hemostasia
    • Manuales
    • Guías y recomendaciones
    • Documentos de consenso
    • Guías clínicas
    • Publicaciones de socios
    • Hemostasia y Trombosis: Revista Iberoamericana de Trombosis y Hemostasia
  • ACTUALIDAD
    • Notas de Prensa SETH
    • Noticias SETH
    • Noticias relacionadas
    • Ofertas de empleo
    • AEMPS
    • Conoce la trombosis
    • Recursos COVID-19
    • Eventos
  • SETH TV
    • TromboDates
    • Terapia Génica en Hemofilia
    • 50 aniversario SETH
    • KeyPoints in Hemostasia – ISTH 2026

Recomendaciones de tromboprofilaxis y tratamiento antitrombótico en pacientes con COVID-19

Recomendaciones de tromboprofilaxis y tratamiento antitrombótico en pacientes con COVID-19

Fecha de publicación: 21 de abril de 2020
Actualizado: 29 de abril de 2020

Descargar documento PDF

1. Consideraciones generales

Los pacientes hospitalizados por COVID-19 tienen un mayor de riesgo de enfermedad tromboembólica venosa (ETEV), en especial aquellos ingresados en las unidades de cuidados intensivos (UCI). En este contexto, muchos pacientes pueden precisar profilaxis o tratamiento antitrombótico. Sin embargo, actualmente no hay un esquema validado sobre dosis y momento de uso de los fármacos antitrombóticos.

La instauración del tratamiento debe ser de forma precoz desde el servicio de urgencias en todo paciente hospitalizado y valorando según factores de riesgo trombótico y hemorrágico al paciente ambulatorio que no requiere ingreso.

2. Profilaxis de enfermedad tromboembólica

Para indicar la profilaxis con heparina de bajo peso molecular (HBPM) en los pacientes con COVID-19 se considerará si presentan algún factor adicional de mayor riesgo de trombosis.

Se considerarán factores de mayor riesgo trombótico en los pacientes con COVID-19 los siguientes:

  • Formas de COVID-19 grave con las siguientes alteraciones:
    • Proteína C Reactiva (PCR) >150 mg/L
    • Dímero D >1500 ng/mL
    • Ferritina >1000 ng/mL
    • Linfocitopenia <800×10^6/L
    • IL-6 >40 pg/mL
  • Dímero-D >3000 ng/ml.
  • Antecedentes personales o familiares de enfermedad trombótica venosa
  • Antecedentes personales de enfermedad trombótica arterial
  • Trombofilia biológica conocida
  • Cirugía reciente
  • Gestación
  • Terapia hormonal sustitutiva

2.a. profilaxis en pacientes sin factores de mayor riesgo de trombosis

Todos los pacientes hospitalizados con COVID-19 sin factores de mayor riesgo de trombosis deben recibir dosis profiláctica de HBPM (ver tabla 1) de forma precoz, a menos que haya contraindicación.

Tabla 1. Dosis profilácticas de HBPM
Tabla 1. Dosis profilácticas de HBPM

En caso de alergia a heparina o de trombocitopenia inducida por heparina,
emplear fondaparinux a dosis de:

  • 2,5 mg / 24h s.c. si el aclaramiento de creatinina es >50 mL/min
  • 1,5 mg / 24h s.c. si el aclaramiento de creatinina es <50 y >20 mL/min
  • Contraindicado si el aclaramiento de creatinina es <20 mL/min

El tratamiento profiláctico con HBPM se mantendrá hasta el alta del paciente.

2.b. profilaxis en pacientes con factores de mayor riesgo de trombosis

Todos los pacientes hospitalizados con COVID-19 y presencia de al menos uno de los factores de mayor riesgo de trombosis deben recibir HBPM a dosis profiláctica ajustada al peso (o para pacientes de mayor riesgo trombótico) (ver tabla 2) de forma precoz, a menos que haya contraindicación.

Tabla 2. Dosis profilácticas de HBPM para pacientes de mayor riesgo
Tabla 2. Dosis profilácticas de HBPM para pacientes de mayor riesgo

En caso de alergia a heparina o de trombocitopenia inducida por heparina,
emplear fondaparinux a dosis de:

  • 5 mg / 24h s.c. si el aclaramiento de creatinina es >50 mL/min
  • 2,5 mg / 24h s.c. si el aclaramiento de creatinina es <50 y >20 mL/min
  • Contraindicado si el aclaramiento de creatinina es <20 mL/min

El tratamiento profiláctico con HBPM se mantendrá hasta el alta del paciente.

Después del alta se mantendrá HBPM a la dosis habitual de profilaxis (tabla 1) en los pacientes que tengan que permanecer encamados o con restricción de la deambulación o con persistencia de factores de mayor riesgo de trombosis, por lo menos una semana o hasta que se consiga una adecuada movilidad.

3. Tratamiento de la enfermedad tromboembólica

Se considerarán pacientes con sospecha clínica enfermedad tromboembólica a los pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones clínicas:

  • Aparición brusca de hipoxemia con PO2<90%, que no se justifica por la lesión radiológica, o taquicardia >100 ppm o hipotensión con TAS <100 mmHg) o clínica TVP
  • Marcadores de sobrecarga ventricular elevados (NT-proBNP, troponina).
  • Signos de sobrecarga ventricular derecha (relación VD/VE >1) o de
    hipertensión pulmonar (velocidad de regurgitación tricúspidea >2,8 m/s) en ecocardiograma.
  • Dímero D persistentemente elevado (>3000 ng/mL) que aumenta con
    disociación de la evolución de los restantes reactantes de fase aguda
    (proteína C reactiva, ferritina).

Ante la sospecha de TEP se ha de realizar una angioTC pulmonar urgente per confirmar el diagnóstico. Si se confirma el diagnóstico de TEP o de TVP debe iniciarse HBPM a dosis terapéuticas (tabla 3).

Tabla 3. Dosis terapéuticas de HBPM.
Tabla 3. Dosis terapéuticas de HBPM

En caso de inestabilidad hemodinámica o previsión de procedimientos
invasivos inmediatos, se empleará heparina no fraccionada (heparina sódica) e.v. en perfusión continua ajustando la dosis con el TTPA.

En los pacientes alergia a heparina o de trombocitopenia inducida por heparina, emplear fondaparinux a dosis de:

  • 5 mg / 24h s.c. si <50 Kg y aclaramiento de creatinina >50 mL/min
  • 7,5 mg / 24h s.c. si 50-100 Kg y aclaramiento de creatinina >50 mL/min
  • 10 mg / 24h s.c. si >100 Kg y aclaramiento de creatinina >50 mL/min
  • 5 mg / 24h s.c. si el aclaramiento de creatinina es <50 y >20 mL/min
  • Contraindicado si el aclaramiento de creatinina es <20 mL/min

En los pacientes diagnosticados de TEP o TVP se recomienda mantener el tratamiento anticoagulante un mínimo de 3 a 6 meses. El tratamiento de elección tras el alta será HBPM a dosis anticoagulante cada 24 h (tabla 3) sin iniciar cumarínicos, para evitar desplazamientos para control de INR.

4. Paciente que no precisa ingreso hospitalario

Se debe realizar una valoración individualizada de la necesidad de profilaxis antitrombótica criterios clínicos, factores de riesgo y antecedentes trombóticos personales y familiares. De requerirse, se empleará HBPM a la dosis habitual de profilaxis (tabla 1).

En cualquier caso, se deber dar al paciente las siguientes recomendaciones generales:

  • Fomentar la deambulación
  • Evitar permanecer de forma prolongada de pie o sentado y evitar cruzar las piernas
  • Cambiar de posición cada 30-60 min
  • Realizar ejercicios con las extremidades inferiores (movimientos de flexoextensión y movimientos circulares de los pies).
  • Evitar la deshidratación

5. Paciente embarazada

Este apartado 5 se puede consultar también en Recomendaciones sobre profilaxis de enfermedad tromboembólica (ETV) en el embarazo y puerperio durante la pandemia COVID-19, documento de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia.

La paciente embarazada constituye un grupo de riesgo incrementado de ETEV que en el caso de infección por COVID-19 requiere una valoración adecuada tanto en el embarazo (tabla 4) como en el puerperio (tabla 5)

Tabla 4. Gestación.
Tabla 4. Gestación.
Tabla 5. Puerperio.
Tabla 5. Puerperio.

6. Pacientes previamente en tratamiento antitrombótico

Una ampliación de este apartado 6 se recoge en el documento
Recomendaciones para el control de anticoagulación en la situación actual de epidemia por coronavirus

En pacientes que estén recibiendo previamente tratamiento con un anticoagulante oral directo: dabigatran (Pradaxa®), rivaroxaban (Xarelto®), apixaban (Eliquis®) o edoxaban (Lixiana®) o con un antagonista de la vitamina K como warfarina (Aldocumar®) o acenocumarol (Sintrom®) y requieran tratamiento para COVID-19, considerar sustituirlo por HBPM.

En pacientes con tratamiento anticoagulante previo que sean dados de alta con tratamiento antiviral se recomienda no reiniciar el tratamiento oral y continuar con HBPM a dosis terapéuticas mientras continúe éste.

El tratamiento con antiagregantes no contraindica el uso profiláctico de heparina.

En caso de terapia con clopidogrel o ticagrelor, en pacientes que requieran tratamiento antiviral se recomienda su sustitución dadas las interacciones medicamentosas.

En mujeres que tomen anticonceptivos hormonales combinados, se recomienda valorar su suspensión temporal salvo prescripción ginecológica.

Descargar documento PDF

Primary Sidebar

Buscar

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

NOTICIAS DESTACADAS

HEMO-CO-LAB: escuchar, compartir y aprender juntos

Siete sociedades científicas desarrollan un consenso para mejorar la salud reproductiva de las mujeres

Convocatoria para tesis doctoral sobre el déficit de factor V

Día Mundial de la Trombosis 2026: el riesgo de trombosis puede cambiar a lo largo de la vida de la mujer

PÍLDORAS INFORMATIVAS SOBRE TERAPIA GÉNICA

Próximos eventos

Oct 22
Destacado 22 octubre - 24 octubre

XLII Congreso Nacional SETH

Oct 22
Destacado 19:30 - 20:30

Convocatoria Asamblea General Ordinaria SETH

Nov 4
Todo el día

IV Edición FOROVENA

Nov 10
Todo el día

I Jornada Multidisciplinar: Coagulación en el entorno perioperatorio desde el enfoque de Anestesiología y Hemostasia

Nov 10
Destacado 16:00 - 18:15

Webinar: Acreditación del laboratorio de hemostasia

Ver calendario

Nuestra misión: Reducir la carga de las enfermedades trombóticas y hemorrágicas

Footer

Sobre la SETH

  • Conócenos
  • Junta Directiva
  • Fundación FETH
  • Contáctanos
Web Médica Acreditada. Ver más
información

Actividades

  • Formación en trombosis y hemostasia
  • Becas y Premios SETH-FETH
  • Grupos de investigación
  • Congreso SETH

Actualidad SETH

  • Notas de prensa
  • Noticias SETH
  • Noticias relacionadas
  • Eventos

Miembros SETH

  • Hazte socio/a
  • Página web SETH anterior
  • Soporte técnico
  • contacto@seth.es

  • Aviso legal
  • Política de privacidad
  • Política de cookies

Última actualización: 20 de mayo de 2023

© 2026 · Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH)