Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

SETH

Congreso SETH

Palma acoge el Congreso Nacional conjunto de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

Se celebrará del 24 al 26 de octubre, en el Palacio de Congresos

  • Se abordarán las últimas novedades en el tratamiento del cáncer sanguíneo, como la terapia CAR-T, y la llegada de la terapia génica frente a la enfermedad de células falciformes y la hemofilia, entre otros muchos asuntos
  • El programa científico está compuesto de 10 charlas educacionales, 3 lecciones conmemorativas, 19 simposios oficiales, 36 simposios satélites y 9 encuentros con el experto
  • Este año se han recibido un total de 1.069 comunicaciones, la cifra más alta obtenida hasta ahora, y se espera contar con cerca de 2.200 inscritos
  • La rueda de prensa de presentación del Congreso se celebrará el próximo 23 de octubre, a las 11:00 horas, en la carpa de concienciación a la población que se ubicará en el Parque de las Estaciones de Palma

Palma de Mallorca, 8 de octubre de 2024. – El LXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XL Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), #Hemato2024, se celebrará en el Palacio de Congresos de Palma, del 24 al 26 de octubre de 2024. Las presidentas del Comité Organizador Local son Antonia Sampol, jefa del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Son Espases, y Mariana Canaro, hematóloga de dicho hospital. “A nivel organizativo, esperamos superar los 2.200 inscritos y que nuestra ciudad se convierta, durante esos días, en el epicentro de la innovación científica y la colaboración profesional en hematología”. La primera y única vez que se celebró este evento científico en baleares fue hace 33 años.

Anna Sureda, jefa del Servicio de Hematología Clínica del Instituto Catalán de Oncología
(ICO)-Hospital Duran i Reynals (Barcelona), y Mª Teresa Álvarez Román, jefa de la Sección de Hemostasia del Hospital Universitario La Paz (Madrid), son las presidentas del Comité Científico de este congreso, en el que se abordarán los principales temas de actualidad en el campo de la hematología, hemoterapia, trombosis y hemostasia, tanto en la investigación científica como en la práctica clínica.

Se hablará de las terapias CAR-T, que están revolucionando el tratamiento de ciertos tipos de cáncer sanguíneo, como la leucemia linfoblástica aguda y el linfoma de células B; las nuevas estrategias de inmunoterapia y las innovadoras terapias dirigidas a enfermedades hematológicas  malignas;  las  terapias  de  edición  génica,  como CRISPR/Cas9, que han revolucionado el tratamiento de ciertas enfermedades de la sangre, como la anemia de células falciformes y la beta-talasemia, así como las terapias génicas para tratar los trastornos de la coagulación, como la hemofilia A y B, entre otros muchos temas.

La cita científica más importante de la hematología española estará apoyada por una plataforma ‘on line’ dirigida a aquellos congresistas que no puedan acudir físicamente a Palma, y contará con una estructura muy similar a la de anteriores congresos, con un programa compuesto de 10 charlas educacionales, 3 lecciones conmemorativas, 19 simposios oficiales, 36 simposios satélites y 9 encuentros con el experto. Este año se han recibido un total de 1.069 comunicaciones científicas, la cifra más alta hasta ahora.

Asuntos destacados

El Congreso Nacional contará con la Conferencia “Ciril Rozman”, que tiene por objetivo reconocer a un hematólogo extranjero que haya hecho contribuciones científicas de alto nivel y que haya mantenido vínculos estrechos con los especialistas españoles. Para la sexta edición de esta conferencia se ha elegido a Guillermo García- Manero, del MD Anderson Cancer Center, de Houston (Estados Unidos), que impartirá la ponencia “Hacia la cura en los síndromes mielodisplásicos”.

Las lecciones conmemorativas Antonio Raichs y Ricardo Castillo-Antonio López Borrasca, de gran relevancia dentro de este congreso, por el reconocimiento a la trayectoria científica y profesional de sus ponentes, tratarán temas de vanguardia: “Síndromes de disfunción endotelial tras el trasplante hematopoyético”, a cargo de Enric Carreras Pons, de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, (Barcelona); y “Hemostasia y Trombosis: una cascada de oportunidades en mi camino”, a cargo de Pilar Llamas Sillero, del Hospitalario Universitario Fundación Jiménez Días (Madrid).

De igual forma, se homenajeará con el VII Premio “Soledad Woessner” a Pascual Marco Vera, del Hospital General Universitario de Alicante, por su extraordinaria calidad humana y su trayectoria profesional.

El programa educacional estará coordinado en esta ocasión por José Luis Piñana Sánchez, del Hospital Clínico Universitario de Valencia, y José Ramón González Porras, del Hospital Universitario de Salamanca.

Gracias a reuniones como esta, la especialidad de Hematología y Hemoterapia (reconocida en España desde 1955) se ha convertido en una de las disciplinas médicas que más ha progresado en su conocimiento y tecnología durante las últimas décadas. Los avances clínicos y biológicos han permitido una mejor comprensión de la enfermedad hematológica (especialmente del cáncer de la sangre), alcanzándose niveles de notable madurez y asegurando el futuro de equipos cada vez más multidisciplinares. El objetivo de una medicina personalizada de precisión es cada vez más real.

La rueda de prensa de presentación del Congreso Nacional se celebrará el próximo 23 de octubre, a las 11:00 horas, en la carpa de concienciación a la población que se ubicará en el Parque de las Estaciones de Palma.

Las plaquetas, un biomarcador diagnóstico que plantea nuevos retos clínicos

Antonio Moscardó Martínez

El Dr. Antonio Moscardó abordó en una conferencia del Programa Educacional un aspecto de especial interés, bajo el sugerente título: «Las plaquetas como biomarcador diagnóstico: por qué todos lo solicitan y casi nadie sabe interpretarlo».

La aparición de nuevos tratamientos antiplaquetarios puede suponer un reto para su correcta utilización

“El papel clave que juegan las plaquetas en la hemostasia y la trombosis ha impulsado durante años el estudio de alteraciones tanto cuantitativas como cualitativas de las mismas”. Así lo destacará el Dr. Antonio Moscardó Martínez, del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, en su ponencia correspondiente al Programa Educacional ‘Las plaquetas como biomarcador diagnóstico: por qué todos lo solicitan y casi nadie sabe interpretarlo’.

La determinación del número de plaquetas es relativamente sencilla, mientras que el estudio de la función plaquetaria resulta mucho más complejo, y normalmente va a incluir la realización de distintas pruebas que permitan analizar distintos aspectos de la reactividad plaquetaria.

Entre estas pruebas, la de referencia (más de 50 años después de su desarrollo) continúa siendo sin duda la agregometría óptica. Sus resultados tienen una clara repercusión clínica, aunque presenta problemas principalmente de estandarización e interpretación de los resultados. Además, esta técnica no permite estudiar otras respuestas de las plaquetas como pueden ser los procesos adhesivos, la liberación de gránulos, la síntesis de compuestos o la participación de las plaquetas en la coagulación, entre otras.

El desarrollo de otras técnicas que emplean la microfluídica como el Total Thrombus formation Analysis System, la citometría de flujo o la secuenciación masiva, superan algunas limitaciones y déficits, aunque también elevan la complejidad de la interpretación de los resultados de función plaquetaria.

Salto cualitativo en los estudios

El salto cualitativo en los estudios de función plaquetaria viene de la mano de las recientes pruebas sobre la participación de las plaquetas en cada vez más aspectos de la fisiopatología, “que está desbordando con mucho su papel clásico en la hemostasia y la trombosis”, admite el Dr. Moscardó. Estos incluyen algunos procesos más conocidos, como la participación de las plaquetas en la respuesta inmune (virus, bacterias o parásitos como la malaria) en la inmunotrombosis, o su implicación en la inflamación a través de la liberación de sustancias pro- y antiinflamatorias a la vez que en la regulación de la función plaquetaria por mediadores inflamatorios (tromboinflamación).

Pero los aspectos de la fisiopatología en los que las plaquetas pueden tener un papel importante van mucho más allá, e incluyen desde la respuesta alérgica, su relación con la microbiota, el cáncer y la metástasis, su sorprendente relación con procesos neurológicos o su capacidad de modular el efecto de fármacos empleados para el tratamiento de distintas patologías (desde la hemofilia al empleo de anticuerpos biespecíficos con efecto antitumoral).

Más aún, como subraya el conferenciante, “se ha sugerido que las plaquetas pueden servir como marcadores de diversas patologías como el cáncer, las enfermedades hematológicas o las patologías neurodegenerativas; incluso, se está investigando su empleo como transportadores de fármacos para permitir su liberación altamente localizada, y también hay estudios sobre las propiedades regenerativas de las plaquetas o sus liberados”.

El estudio de estos distintos papeles ejercidos por las plaquetas conlleva muchas preguntas sobre cuál va a ser la respuesta plaquetaria más adecuada de medir en cada caso. Por ejemplo, la medida del nivel de activación de las plaquetas circulantes mediante la determinación por citometría de flujo de la exposición de P-selectina ha demostrado su relación con la aparición de procesos trombóticos, pero parece poco útil para el estudio del papel de las plaquetas en la respuesta a un alérgeno, o la capacidad de las plaquetas de liberar un fármaco al unirse a una célula tumoral, o su empleo como marcadores de enfermedades neurodegenerativas.

Técnicas para el control de las terapias antiplaquetarias

Capítulo aparte merecen las técnicas empleadas para el control de las terapias antiplaquetarias. Si bien su utilidad para un mejor ajuste de las dosis sigue en cuestión, “debemos tener en cuenta que hasta ahora la disponibilidad de fármacos antiplaquetarios se limitaba principalmente a la aspirina y los bloqueantes del receptor del ADP P2Y12 (clopidogrel, ticagrelor, etc)”, apunta el Dr. Moscardó.

Sin embargo, es inminente la llegada a la práctica clínica de nuevos fármacos que actúan sobre otras diferentes vías, como los inhibidores de los receptores PAR, receptores de colágeno, nuevos antagonistas de IIbIIIa y nuevos inhibidores de receptores de ADP (P2Y12 pero también P2Y1), inhibidores de Ib/IX/V, de PI3K o de PDI. “Encontrar el equilibrio con estos nuevos tratamientos entre reducir el riesgo trombótico sin incrementar el hemorrágico puede ser un importante reto en los próximos años”, asegura el Dr. Moscardó.

En conclusión, según este especialista, “la dificultad en la utilización de las plaquetas como biomarcador diagnóstico aparece estrechamente relacionada con las múltiples respuestas plaquetarias que podemos ser capaces de determinar, y que van a ser específicas de cada uno de los procesos en los que las plaquetas pueden estar implicadas”.

Encuesta SETH: Libro blanco de la Hemofilia en España

Encuesta SETH: Libro Blanco de la Hemofilia en España

La SETH ha puesto en marcha una encuesta destinada a conocer las necesidades no cubiertas de médicos en relación con la atención de pacientes con Hemofilia en España. El objetivo es diseñar y proponer a las autoridades sanitarias medidas para intentar su corrección en nuestro papel de sociedad científica.

Es un cuestionario sencillo que no te llevará más de 5-6 minutos.

Puedes acceder a la encuesta desde el siguiente enlace:
https://forms.gle/v41PLoex1spHSkmG6.

Ampliado el plazo de participación hasta el 6 de diciembre, 2023.

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Avances en el tratamiento de la hemofilia, a la espera de la ansiada curación

El Congreso Nacional analiza las novedades en trombosis y coagulación en el contexto de la pandemia

  • “El conocimiento de la fisiopatología en el ámbito de la coagulación y la COVID-19, así como las pautas antitrombóticas profilácticas, son, sin ninguna duda, los mayores avances en el manejo del coronavirus”
  • En los últimos años se ha desarrollado una gran variedad de productos para restituir el defecto de la coagulación de los pacientes con hemofilia, especialmente los ‘tratamientos no sustitutivos’
  • La esperanza de los pacientes con hemofilia está depositada en la terapia génica, que podría transformar los casos graves en leves, para intentar conseguir en último extremo la curación de la enfermedad

La ciudad de Pamplona alberga hasta el sábado 16 de octubre el XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), en el que se presentan las principales novedades en el sector. En esta edición, el formato es mixto, es decir, se celebra de forma presencial en El Baluarte, Palacio de Congresos y Auditorio de Navarra, y también se puede seguir a distancia por internet.

Durante el encuentro, expertos de toda España analizan las novedades en trombosis y coagulación, así como otros temas de relevancia, en el contexto de la pandemia. “Uno de los grandes avances en el manejo de los pacientes con COVID-19 se ha debido al empleo de los tratamientos antitrombóticos”, ha comentado el Dr. Víctor Jiménez Yuste, presidente del Comité Científico del Congreso por parte de la SETH.

Estos tratamientos antitrombóticos, según el especialista, “han ofrecido pautas y evidencias terapéuticas sólidas que han influido de forma definitiva en el pronóstico de los pacientes contagiados”. “El conocimiento de la fisiopatología a nivel de la coagulación y la COVID-19, así como las pautas antitrombóticas profilácticas, han sido, sin ninguna duda, los mayores avances en este ámbito”, ha añadido.

Beneficios de la anticoagulación

Asimismo, el Dr. Jiménez Yuste se ha mostrado orgulloso del papel desarrollado por los especialistas en Trombosis y Hemostasia durante la crisis sanitaria. “Si consideramos que el sistema hemostático ha sido una de las dianas en la patogenicidad del SARS- CoV-2, la investigación de los efectos en la coagulación del virus y su implicación terapéutica han supuesto uno de los elementos con mayor protagonismo en las medidas terapéuticas actuales”. En este sentido, se ha demostrado “de forma clara y sólida el papel beneficioso de la anticoagulación en la supervivencia y mejora evolutiva de los pacientes con COVID-19”.

Como presidente del Comité Científico por parte de la SETH, ha hablado también del “extraordinario” nivel tanto de los ponentes participantes en el Congreso de Pamplona como de las ponencias presentadas. “La relevancia científica y divulgadora de los ponentes es insuperable. Tenemos la suerte de contar con los expertos más relevantes a nivel nacional e internacional, con amplios conocimientos científicos y una reconocida trayectoria”.

Hemofilia y tratamientos no sustitutivos

Uno de los temas destacados del Congreso de Pamplona es definir el perfil de paciente que se puede beneficiar de cada uno de los tratamientos que están disponibles. Hasta ahora, el tratamiento clásico de la hemofilia ha consistido en la reposición del factor de coagulación deficitario en el paciente (factor VIII, factor IX); sin embargo, en los últimos años se ha desarrollado una gran variedad de productos diseñados para restituir el defecto de la coagulación de estos pacientes mediante otros mecanismos de acción, los conocidos como “tratamientos no sustitutivos”.

El Dr. Santiago Bonanad, especialista del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, ha indicado que “el objetivo actual de la terapia en hemofilia consiste en prevenir, controlar y resolver los problemas hemorrágicos empleando la medicación que sea más adecuada para cada paciente en función de sus necesidades y los datos de eficacia, seguridad y practicidad del producto, con la intención de llegar a equiparar los pacientes con hemofilia a la población general”.

En su intervención, el Dr. Bonanad trata de identificar aquellas condiciones en las cuales el tratamiento actual sustitutivo muestra déficits o problemas. “Los tratamientos no sustitutivos permiten solventar expectativas no resueltas en pacientes con determinados perfiles que con estos productos pueden experimentar mejores resultados terapéuticos”.

Datos en vida real

En la misma línea, la Dra. María Teresa Álvarez Román, del Hospital La Paz de Madrid, ha confirmado que “en los últimos años el manejo de la hemofilia ha cambiado por completo”. “Recientemente se han conocido muchos datos acerca de la utilización de estas nuevas terapias en situaciones de vida real, más allá de los ensayos clínicos. Asimismo, se han comunicado datos muy interesantes de muchas de las moléculas que están en fase avanzada de desarrollo”.

Por otra parte, ha señalado que la mayoría de los ensayos clínicos de terapia génica
“han actualizado sus datos de eficacia y seguridad con más tiempo de seguimiento”. En este campo se está trabajando en nuevas estrategias para conseguir “un mayor número de células transducidas, una menor inmunogenicidad frente a la cápside y un mejor manejo de la misma si ésta se produjera”.

Objetivo: curación de la hemofilia

La Dra. Álvarez Román ha mencionado datos presentados este año, según los cuales algunos de los ensayos llevados a cabo con terapia génica han alcanzado “niveles de factor cercanos a la normalidad”. “Esto podría suponer cambiar el concepto actual que tenemos con la terapia génica, ya que se trataría de transformar la hemofilia grave en leve con niveles cercanos a los rangos de normalidad, para intentar conseguir en último extremo la curación de la enfermedad. Con los niveles que se están alcanzando en los nuevos ensayos, el paciente no necesitaría tratamiento, aunque sufriese traumatismos o fuera sometido a cirugías. Sin duda alguna, esto constituiría un cambio de paradigma en un futuro relativamente cercano”, ha manifestado la especialista.

Innovaciones en el tratamiento de la hemofilia mejoran la expectativa y la calidad de vida del paciente

El asesoramiento genético y el apoyo psicológico de la portadora son algunos temas abordados en el XXXVI Congreso Nacional de la SETH, que se celebra este año en formato virtual, junto con el LXII Congreso Nacional de la SEHH

Innovaciones en el tratamiento de la hemofilia mejoran la expectativa y la calidad de vida del paciente

  • En las últimas décadas, el porcentaje de los casos ‘de novo’ (por nuevas mutaciones en familias sin antecedentes) ha sido claramente superior a los casos con antecedentes en hemofilia grave
  • Esta tendencia podría deberse, en gran parte, a la mejora en los diagnósticos de las portadoras, así como al asesoramiento genético
  • Otro tema de interés relacionado con la hemofilia ha sido el apoyo psicológico que necesitan las mujeres portadoras en momentos puntuales, como el del diagnóstico
  • Las técnicas de secuenciación masiva permiten identificar el 60% de los trastornos plaquetarios
  • La profilaxis antitrombótica o un adecuado tratamiento de la trombosis es esencial en el manejo de los pacientes con COVID-19

Madrid, 29 de octubre de 2020. En la última década se han producido “notables cambios en el tratamiento de la hemofilia” gracias a la incorporación de nuevas alternativas terapéuticas, según ha destacado el Dr. Saturnino Haya, especialista de la Unidad de Hemostasia y Trombosis del Servicio de Hematología del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, de Valencia. Este especialista ha coordinado el simposio “¿Cómo repercuten los actuales avances médicos en las portadoras de hemofilia?”, dentro del programa del XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), que se celebra este año en formato virtual, junto con el LXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Según el Dr. Haya, estos cambios han supuesto “una mejora en las expectativas y la calidad de vida de los pacientes”.

El objetivo del Simposio ha sido analizar la evolución del tratamiento del paciente hemofílico, así como las perspectivas terapéuticas que llegarán en un futuro cercano, ha comentado este especialista. La hemofilia es la enfermedad hemorrágica congénita con mayor expresión clínica. La incidencia de la hemofilia se sitúa en torno a 1 por cada 5.000 varones. Si no hay intervención, esto es, de forma natural, 2 de cada tres personas con hemofilia procederían de familias con antecedentes y 1 de cada 3 aparecerían de novo, por nuevas mutaciones en familias sin antecedentes.

En las últimas décadas el porcentaje de los casos de novo ha sido claramente superior a los casos con antecedentes en hemofilia grave. “Esta tendencia, en gran parte, estaría justificada por la mejora en los diagnósticos de portadoras, así como del asesoramiento genético”, ha resaltado el Dr. Haya.

Apoyo psicológico en momentos puntuales

Otro tema de interés relacionado con la hemofilia ha sido el apoyo psicológico que necesitan las mujeres portadoras. “Hay diferentes momentos especialmente delicados en la vida de una portadora en los que no deberíamos descuidar estar cerca de ella”, ha señalado el Dr. Saturnino Haya. Entre otras circunstancias, ha citado el momento del diagnóstico, cuando la paciente desea tener descendencia o en el momento del parto. También ha señalado el diagnóstico de un hijo hemofílico como “un momento difícil y especialmente complicado en los casos de novo”.

Trastornos plaquetarios

De las novedades en trastornos plaquetarios ha hablado el Dr. José Mª Bastida, del Servicio de Hematología, Unidad de Trombosis y Hemostasia, del Hospital Universitario de Salamanca. “Los trastornos plaquetarios son un grupo heterogéneo de enfermedades raras de origen genético que pueden predisponer al sangrado, pero también a enfermedades sistémicas como insuficiencia renal, fibrosis pulmonar, sordera, infecciones, incluso algunos de ellos a cáncer hematológico”, ha comentado este especialista.

Los trastornos plaquetarios “son difíciles de diagnosticar”. “Hay pruebas muy complejas y difíciles de interpretar, incluso se tardan años en alcanzar un posible diagnóstico. Hasta hace pocos años, solamente se identificaban los trastornos más sencillos de sospechar. Ahora con la implementación de las técnicas de secuenciación masiva, desde el uso de paneles de genes, hasta la secuenciación del genoma completo, se puede identificar el 60% de los trastornos”, ha señalado.

Sin ciencia no hay futuro

El Dr. Bastida, coordinador del Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas (GEAPC), ha destacado los beneficios de realizar un diagnóstico genético adecuado: “Repercute en la toma de decisiones clínicas, ya que un diagnóstico correcto evita tratamientos inapropiados. En definitiva, definir el pronóstico de nuestros pacientes, realizar un consejo genético y conseguir tratamientos específicos va a mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes”.

En su intervención, el Dr. Bastida ha recordado el lema ‘Sin ciencia no hay futuro’: “Considero fundamental realizar estudios de investigación a nivel básico y clínico; en definitiva, investigación traslacional para conseguir las mejores condiciones para nuestros pacientes. Para ello, hacen falta equipos multi e interdisciplinares, así como financiación”. En este sentido, ha agradecido el apoyo de todas las instituciones que apuestan por la investigación, como la propia SETH.

Fronteras del tratamiento antitrombótico

‘En las fronteras del tratamiento antitrombótico’ ha sido el título del simposio coordinado por los Dres. Dolors Tàssies Penella, del Hospital Clínic de Barcelona, y José Hermida Santos, del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra.

“En la práctica habitual, el hematólogo que se dedica a la hemostasia y a la trombosis se enfrenta a diversas situaciones que suponen un reto”, ha dicho la Dra. Tàssies. “En algunas ocasiones, bien por las características especiales del paciente, por la urgencia vital de establecer un tratamiento adecuado o por la magnitud del problema, junto a las escasas evidencias de actuación, debemos movernos en estas ‘fronteras’ del tratamiento antitrombótico”, ha añadido.

Durante este simposio se han tratado las novedades en anticoagulación en el paciente frágil, el tratamiento de las emergencias trombóticas con afectación sistémica y el manejo antitrombótico en la COVID-19.

La Dra. Tàssies ha comentado que el paciente anciano con fibrilación auricular suele presentar comorbilidades que pueden dificultar la decisión de iniciar un tratamiento anticoagulante. Además, una gran parte de las recomendaciones de las guías no son aplicables al paciente mayor, ya que se basan en estudios que excluyen pacientes geriátricos.

“La toma de decisiones terapéuticas en el paciente mayor con fibrilación auricular debe basarse en la valoración geriátrica integral, que nos ayudará a establecer la estrategia terapéutica de la que más pueda beneficiarse el paciente”, comentó el Dr. José Guitiérrez del Hospital Monte Naranco de Oviedo.

En el simposio se ha hablado también del manejo terapéutico de las emergencias trombóticas sistémicas. “Son situaciones de riesgo vital que tienen en común la aparición de trombos en la microvasculatura de todo el territorio vascular. Requieren de un precoz reconocimiento del cuadro clínico y la instauración del tratamiento adecuado”, ha señalado la Dra. Tàssies. Entre ellas, la púrpura trombótica trombocitopénica es el paradigma. En los últimos años se ha avanzado en el conocimiento de esta enfermedad y se dispone de fármacos innovadores para mejorar el tratamiento y manejo de la misma, tal como ha explicado el Dr. Miquel Lozano, del Hospital Clinic de Barcelona.

Respecto a la pandemia, la Dra. Dolors Tàssies ha indicado que “todos hemos tenido que aprender rápidamente y de una manera multidisciplinar la mejor manera de tratar a los pacientes”. Los fenómenos trombóticos son una complicación frecuente en el paciente COVID-19 ingresado. En la actualidad se sabe que la profilaxis antitrombótica o un adecuado tratamiento de la trombosis, cuando ésta sucede, es esencial en el manejo de los pacientes con COVID-19, y así lo ha explicado en su intervención el Dr. Pascual Marco, del Hospital Universitario de Alicante.

El Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) demuestra su sensibilidad en relación con la COVID-19

El 16% de las comunicaciones recibidas (149 de 893) tienen que ver con esta nueva enfermedad causada por el coronavirus SARS-CoV-2

  • A esta importante cita científica está previsto que se inscriban más de 1.900 hematólogos y profesionales de especialidades afines, tanto nacionales como internacionales
  • En esta edición virtual, los presidentes del Comité Organizador son los doctores Felipe Prósper Cardoso y José Antonio Páramo Fernández, directores del Servicio de Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra
  • Los doctores José María Moraleda Jiménez y José Ramón González Porras son los presidentes de los comités científicos de Hematología y Hemoterapia, y de Trombosis y Hemostasia, respectivamente
  • Los inscritos podrán participar en todas las sesiones del Congreso, que se celebrarán en horario de tarde, a lo largo de cinco días, con el objetivo de favorecer la continuidad de la práctica asistencial
  • Se ha planificado en tiempo récord un congreso muy atractivo y de alto nivel científico, donde figuras de relieve nacional e internacional expondrán y analizarán los últimos avances en Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia

Pamplona, 15 de octubre de 2020. El LXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) tendrá formato virtual y se celebrará del 26 al 30 de octubre de 2020. A esta importante cita científica está previsto que se inscriban más de 1.900 hematólogos y profesionales de especialidades afines, tanto nacionales como internacionales. Además, se han recibido un total de 893 comunicaciones (149 de ellas sobre COVID-19), la tercera mejor cifra histórica registrada.

En esta edición, los presidentes del Comité Organizador son los doctores Felipe Prósper Cardoso y José Antonio Páramo Fernández, directores del Servicio de Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra. Formado por especialistas de reconocido prestigio nacional e internacional, este servicio tiene más de 40 ensayos clínicos abiertos y se caracteriza por la “fuerte apuesta que hace por la investigación traslacional”, según ambos expertos. “Hemos sido los primeros en contar con un área específica de terapia celular (desde 2003) y en acreditar el primer laboratorio de producción de terapias avanzadas, donde es particularmente reseñable el desarrollo de terapias CAR-T académicas”, añaden. También “somos expertos en el abordaje de problemas hemorrágicos y trombóticos”.

El nuevo formato virtual del Congreso Nacional “plantea oportunidades y ventajas”, según el doctor Prósper. “Estaremos más centrados en los aspectos científicos y podremos participar en todas las sesiones, repartidas en cinco días en lugar de en los tres tradicionales”, explica. También “es un buen momento para familiarizase con las nuevas tecnologías, que han venido para quedarse”. Se espera que este formato “haga crecer de forma importante el número de asistentes, muy especialmente entre la gente joven y en los países latinoamericanos, y permita un mayor acercamiento a profesionales internacionales difícilmente accesibles”. Con todo esto, “está más que garantizada la calidad científico-formativa de esta importante cita nacional”.

Aunque el nuevo formato “ha sacrificado las actividades sociales y las lecciones conmemorativas, no cabe duda de que la celebración de las sesiones en horario de tarde, de 16:00 a 20:00 horas, favorecerá la continuidad de la práctica asistencial de los asistentes al Congreso”, explica el doctor Páramo. “Se ha planificado en tiempo récord un congreso muy atractivo y de alto nivel científico, donde figuras de relieve nacional e internacional expondrán y analizarán los últimos avances en Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia”. Destaca especialmente “la sensibilidad de la hematología y la trombosis en relación con la COVID-19, pues el 16% de las comunicaciones recibidas tienen que ver con esta nueva enfermedad”. Como presidente saliente de la SETH, el doctor Páramo se ha mostrado “muy satisfecho” con haberse incrementado en cerca de un 100% el número de asociados durante su mandato.

Los doctores José María Moraleda Jiménez y José Ramón González Porras son los presidentes de los comités científicos SEHH y SETH, respectivamente.

Asuntos destacados

Dentro del programa científico del Congreso se abordarán temas de gran interés, como la inteligencia artificial en el manejo de los pacientes hematológicos; desafíos en el trasplante de médula ósea; avances en el abordaje del cáncer hematológico, con especial interés en leucemia mieloide aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia mieloide aguda, mieloma múltiple, linfoma difuso de célula-B grande, síndromes mielodisplásicos y neoplasias mieloproliferativas crónicas filadelfia negativas; impacto del diagnóstico molecular en Hematología; estrategias de futuro en el laboratorio de Hematología; terapia génica en anemia de Fanconi y hemofilia; avances en el abordaje de la hemofilia y su repercusión en las portadoras de esta enfermedad; inmunotrombosis como nuevo concepto clínico; cardiopatía isquémica, trombosis y mujer; novedades en el tratamiento antitrombótico; anticoagulación en la COVID-19; diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis; nuevos conceptos en biología vascular y plaquetar; actualización en medicina transfusional; diagnóstico y tratamiento de los síndromes hiperhemolíticos; mastocitosis sistémicas avanzadas; novedades en el diagnóstico y monitorización del tratamiento en los trastornos de la coagulación; déficit de piruvato kinasa y controversias en hemoglobinopatía S heterocigota; o diagnóstico y tratamiento de los síndromes hemofagocíticos.

El programa educacional estará coordinado en esta ocasión por Rafael F. Duarte Palomino, del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid), y María Teresa Álvarez Román, del Hospital Universitario La Paz-IdiPaz (Madrid).

Gracias a reuniones como esta, la especialidad de Hematología y Hemoterapia (reconocida en España desde 1955) se ha convertido en una de las disciplinas médicas que más ha progresado en su conocimiento y tecnología durante las últimas décadas. Los avances clínicos y biológicos han permitido una mejor comprensión de la enfermedad hematológica (especialmente del cáncer de la sangre), alcanzándose niveles de notable madurez y asegurando el futuro de equipos cada vez más multidisciplinares.

La rueda de prensa de presentación del Congreso Nacional se celebrará el próximo 26 de octubre, a las 12:00 horas, y será retransmitida simultáneamente por los canales YouTube de la SEHH y de la SETH.

Nuestra misión: Reducir la carga de las enfermedades trombóticas y hemorrágicas