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Actividades avaladas SETH
Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia adquirida en España
Coordinadoras:
Mª Teresa Álvarez Román
Mª Eva Mingot Castellano
Auspiciado por:
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia
ISBN: 978-84-945945-2-6
© 2017 Ambos Marketing Services
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PRÓLOGO - Dr. J.A. Páramo
La hemofilia adquirida es un trastorno hemorrágico causado por autoanticuerpos contra el factor VIII. Su incidencia es aproximadamente 1,5 casos/millón/año, con predominio en sujetos de edad avanzada. El fenotipo hemorrágico es muy variable, desde un trastorno hemorrágico leve a otro potencialmente fatal, con una mortalidad estimada de 9-22%.
Aunque se trata de una rara enfermedad,su impacto puede verse infraestimado por la falta de registros adecuados, el escaso conocimiento por los especialistas y la complejidad diagnóstica. Es frecuente que los pacientes acudan inicialmente a médicos no especialistas en el manejo de coagulopatías, como geriatras, obstetras, oncólogos y médicos de urgencia, antes que a hematólogos. La falta de familiaridad con el cuadro puede conducir a retrasos en el diagnóstico y a un tratamiento subóptimo.
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