Estimado/a colega
En nombre de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y del comité coordinador, tenemos el honor de invitarle a participar en el proyecto y actividad de Consenso Español sobre Hemostasia y Reproducción.
Se trata de una iniciativa multisociedad, promovida por la SETH, en colaboración de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Contracepción (SEC) y la Asociación para el Estudio de la Medicina Vascular en España (ASEMEVE).
El objetivo de este proyecto es elaborar un conjunto de recomendaciones de consenso, avaladas por las sociedades científicas participantes, que promuevan la homogeneidad y equidad en la atención sanitaria en torno a aspectos clave relacionados con el papel de la terapia antitrombótica y la trombofilia en problemas reproductivos, complicaciones vasculares gestacionales y trombosis. Para ello, se pretende establecer indicaciones claras sobre el uso de agentes antitrombóticos en mujeres que presentan abortos de repetición, alteraciones vasculares durante la gestación, trastornos de fertilidad, enfermedad tromboembólica venosa o bajo tratamiento con anticonceptivos. Adicionalmente, se establecerán criterios sobre la indicación, contenido y momento adecuado para la realización de estudios de trombofilia en estas situaciones, basándose en la mejor evidencia clínica disponible.
Su participación en la votación Delphi será fundamental para alcanzar un consenso riguroso y representativo que contribuya a mejorar la práctica clínica.
Enlace al cuestionario: https://es.surveymonkey.com/r/WVPPMMX
QR
La cumplimentación del cuestionario será de unos 60 minutos aproximadamente, pero podrá hacerlo en varias sesiones si precisa.
Le pedimos su participación en dos rondas de encuesta Delphi. Esta primera ronda comenzará el día 1 de junio 2025 y estará accesible hasta el 30 de junio de 2025. En caso de no cumplimentar el cuestionario de primera ronda en el plazo indicado, no podrá participar en la encuesta de segunda ronda.
Las respuestas proporcionadas a este cuestionario se analizarán y se notificarán los resultados obtenidos de su análisis de forma agregada manteniendo la anonimización de todos los datos de carácter personal acorde a la legislación vigente. Este estudio se llevará a cabo de conformidad con el Reglamento General de Protección de Datos 2016/679 y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.
Los datos personales de cada uno de los participantes serán anonimizados mediante una técnica consistente en asignar a cada investigador un identificador, de esta forma se eliminan los riesgos de «re-identificación» de los datos personales, garantizando que cualquier tratamiento realizado con posterioridad a esta técnica no conlleva una re-identificación del sujeto interesado, y sin distorsionar los datos reales.
Agradecemos de antemano su valiosa colaboración y esperamos contar con su participación activa en este proyecto de gran relevancia científica.
Reciba un cordial saludo,
Comité Coordinador (en orden alfabético):
Santiago Bonanad Boix, Olga Gavín y Joan Carles Reverter
Grupo elaborador de las recomendaciones (en orden alfabético): Angeles Blanco, Raquel Barba Martín, Miguel Ángel Checa Vizcaíno, Isabel Caparrós Miranda, Jorge Cuesta, Carmen Fernández Capitán, Trinidad García Gimeno, Mª Luz Simón González, Olga Madridano Cobo, Sonia Lobo Martínez, Cristina Marzo Alonso, Nuria Martínez Sánchez, José Mateo, Pilar Llamas, Ana Monzó Miralles, Manuel Muñoz Cantero, Isabel M. Ramírez Polo, Javier Rodríguez Martorell, Vanessa Roldán Shilling, José María Rubio, Ricardo Savirón Cornudella, Amparo Santamaría Ortíz y Dolors Tàssies.
