Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

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HEMO-CO-LAB: escuchar, compartir y aprender juntos

La Unidad de Hemofilia del Hospital Universitari Vall d’Hebron impulsa una experiencia piloto que reúne a profesionales sanitarios, pacientes y familias para abordar la hemofilia más allá de la consulta

Escuchar, compartir y aprender juntos es el punto de partida de HEMO-CO-LAB, una experiencia piloto impulsada por la Unidad de Hemofilia del Hospital Universitari Vall d’Hebron. La iniciativa está liderada por la Dra. Olga Benítez Hidalgo, hematóloga de esta unidad y vocal de la Junta Directiva de la SETH, y Marta Jover González, enfermera de ensayos clínicos de la Unidad de Hemofilia, y cuenta con la implicación y colaboración de todo el equipo multidisciplinar de la unidad, que participa activamente en las distintas fases del proyecto.

El proyecto propone abordar la hemofilia más allá de la consulta a través de un espacio de encuentro entre profesionales sanitarios, pacientes y familiares. La jornada celebrada en Vall d’Hebron ha supuesto el punto de partida de HEMO-CO-LAB, que se desarrollará en varias fases con el objetivo final de elaborar materiales educativos en un espacio de cocreación con pacientes, incorporando sus necesidades, experiencias y perspectivas.

Esta primera jornada comenzó con un coloquio sobre la evolución de los tratamientos y las necesidades que pueden surgir durante la infancia, la adolescencia y la edad adulta. La conversación reunió el conocimiento clínico y la experiencia cotidiana de quienes conviven con la enfermedad, con tiempo para plantear dudas y compartir vivencias.

Los asistentes visitaron después los servicios de Farmacia y Laboratorio, donde conocieron el recorrido de los tratamientos y de las muestras, así como el trabajo de los profesionales que intervienen en estos procesos. Una oportunidad para descubrir una parte de la atención que habitualmente queda fuera de la consulta.

Los más pequeños también tuvieron un papel protagonista. Convertidos en investigadores por un día, participaron en actividades didácticas para aprender, a través del juego, cómo funciona la coagulación y qué sucede cuando falta alguno de los factores necesarios.

HEMO-CO-LAB busca acercar el entorno hospitalario a pacientes y familias y facilitar el diálogo con los profesionales sanitarios. A lo largo de sus distintas fases, este intercambio permitirá identificar necesidades, compartir conocimiento y avanzar hacia la creación conjunta de recursos educativos útiles para las personas que conviven con hemofilia.

Esta iniciativa cuenta con el apoyo institucional de la Sociedad Castellano-Manchega de Hematología y Hemoterapia, la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) y la Associació Catalana de l’Hemofília. Esta última participó activamente en el coloquio de la jornada inaugural, aportando la perspectiva de las personas que conviven con hemofilia.

Imágenes de la jornada

Siete sociedades científicas desarrollan un consenso para mejorar la salud reproductiva de las mujeres

De izquierda a derecha: Joan Carles Reverter Calatayud, M.ª Teresa Álvarez Román, María de la Calle Fernández-Miranda, Olga Gavín Sebastián y Santiago Bonanad Boix.

Siete sociedades científicas desarrollan un consenso para mejorar la salud reproductiva de las mujeres

  • El consenso, impulsado por la SETH, aborda fertilidad, pérdidas gestacionales, complicaciones vasculares de la placenta, trombosis durante el embarazo y el puerperio y anticoncepción hormonal.
  • Los expertos recomiendan estudiar la trombofilia de forma selectiva e indicar los tratamientos según la evidencia y el riesgo individual.
  • La coordinación entre especialidades busca reducir la variabilidad en la atención e identificar mejor a las mujeres que necesitan prevención o tratamiento.

Madrid, 6 de octubre de 2026 – Los problemas de fertilidad o las complicaciones de un embarazo no justifican automáticamente un estudio de trombofilia ni un tratamiento antitrombótico. Este es uno de los mensajes del consenso que presenta hoy la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), elaborado con la participación de siete sociedades científicas para orientar las decisiones clínicas a lo largo de la vida reproductiva de la mujer. El documento, coordinado por los hematólogos Olga Gavín, del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa (Zaragoza), y Santiago Bonanad, del Hospital Universitario y Politécnico La Fe (Valencia), busca evitar pruebas y tratamientos innecesarios y, al mismo tiempo, identificar mejor a las mujeres con un riesgo trombótico que requiere medidas específicas de prevención o tratamiento.

“No se trata de hacer más pruebas o utilizar más tratamientos, sino de hacer lo adecuado en la mujer adecuada y en el momento adecuado. Este consenso nos ayuda a tomar decisiones basadas en la evidencia y en el riesgo individual, y a mejorar la coordinación entre los profesionales que acompañan a la mujer a lo largo de su vida reproductiva”, señala M.ª Teresa Álvarez Román, presidenta de la SETH.

“Ante una misma situación —un fallo de implantación, pérdidas gestacionales, una complicación placentaria o un antecedente de trombosis— distintas pacientes podían recibir estudios y tratamientos diferentes según el centro o el especialista. El consenso intenta reducir esa variabilidad estableciendo criterios comunes, basados en la evidencia y compartidos por las distintas especialidades implicadas”, explica Olga Gavín.

No todo problema reproductivo requiere un estudio de trombofilia

La trombofilia es una predisposición a desarrollar trombosis, es decir, coágulos en los vasos sanguíneos. Puede ser hereditaria o adquirida. El consenso subraya que su estudio debe responder a una indicación clínica concreta y que detectar una alteración no demuestra, por sí solo, que sea la causa de un problema reproductivo.

“Una trombofilia es un factor de riesgo, no una explicación automática de un problema reproductivo. Encontrar una alteración en una analítica no significa necesariamente que sea la causa de una pérdida gestacional ni que exista indicación de tratamiento”, señala Gavín.

En los fallos de implantación recurrentes, el documento desaconseja el estudio rutinario de trombofilia hereditaria. En las pérdidas gestacionales, recomienda un enfoque selectivo, orientado por los antecedentes personales o familiares de trombosis. También desaconseja los paneles genéticos amplios de uso rutinario. La evaluación del síndrome antifosfolipídico, una forma de trombofilia adquirida, tiene indicaciones específicas que deben distinguirse del estudio de trombofilia hereditaria. Ante complicaciones como la preeclampsia o el crecimiento fetal restringido, tampoco se recomienda estudiar de rutina la trombofilia hereditaria, aunque sí valorar el síndrome antifosfolipídico.

“Hay un uso posiblemente excesivo de solicitudes de estudios de trombofilia en circunstancias en las que ya ha quedado bien establecida su falta de interés clínico”, advierte Santiago Bonanad. Algunos hallazgos analíticos de escaso valor pronóstico pueden acabar conduciendo a tratamientos sin respaldo científico suficiente, que no aportan el beneficio esperado y pueden suponer un riesgo innecesario, añade.

“Las pérdidas gestacionales y las complicaciones placentarias son multifactoriales y, en muchas mujeres, un estudio indiscriminado de trombofilia no aporta información útil y puede generar resultados difíciles de interpretar, ansiedad e incluso tratamientos innecesarios”, explica María de la Calle, jefa de Sección de Obstetricia Médica del Hospital Universitario La Paz (Madrid). La especialista recuerda, además, que el embarazo, el puerperio, los estrógenos y los anticoagulantes pueden alterar algunos parámetros de estos estudios y generar interpretaciones erróneas, por lo que también importa elegir el momento adecuado para realizarlos.

Heparina y aspirina según la situación clínica

El consenso diferencia la prevención de una trombosis de los tratamientos destinados a evitar una complicación obstétrica. La heparina y el ácido acetilsalicílico (aspirina) tienen indicaciones concretas, pero su empleo no debe convertirse en una respuesta automática ante dificultades reproductivas. El síndrome antifosfolipídico, determinados perfiles de riesgo trombótico y la prevención de la preeclampsia en mujeres de alto riesgo son algunos de los escenarios en los que el documento contempla tratamientos específicos.

“Deberíamos abandonar una medicina basada en el ‘por si acaso’ y avanzar hacia una medicina basada en riesgo individual y evidencia”, afirma Gavín. El objetivo es evitar intervenciones sin beneficio demostrado y reconocer a las mujeres que sí pueden beneficiarse de medidas de prevención.

Reevaluar el riesgo durante el embarazo y después del parto

El riesgo trombótico no permanece necesariamente estable durante toda la gestación. El documento recomienda valorarlo durante el embarazo y reevaluarlo ante cambios clínicos, ingresos hospitalarios y en el periodo posterior al parto o puerperio. Esa valoración tiene en cuenta los antecedentes de trombosis, las trombofilias y otros factores clínicos y obstétricos. Cuando está indicada la anticoagulación durante el embarazo, la heparina de bajo peso molecular es el tratamiento de referencia.

Valorar el riesgo antes de prescribir anticonceptivos hormonales

La prevención también alcanza a la elección de anticonceptivos hormonales. Antes de prescribirlos, el consenso recomienda valorar, entre otros factores, los antecedentes personales y familiares de trombosis, la edad, el índice de masa corporal, el tabaquismo, la hipertensión y la migraña con aura, así como informar a las mujeres del riesgo y de los signos y síntomas de trombosis.

De la Calle recuerda que el riesgo trombótico también puede aumentar con los tratamientos de reproducción asistida y otros factores individuales. “La historia obstétrica forma parte de la historia vascular de la mujer y debería acompañarla en las decisiones de salud posteriores”, subraya.

Criterios compartidos entre especialidades

El consenso reúne la revisión de la evidencia científica y la valoración de especialistas mediante metodología Delphi, un procedimiento de consulta estructurada para identificar acuerdos y cuestiones en las que persiste incertidumbre. “Un consenso no puede ser establecido sin un diálogo entre pares”, destaca Bonanad.

“Este consenso nace de situaciones clínicas frecuentes en las que distintas especialidades tienen que tomar decisiones complejas y no siempre existe una respuesta uniforme. Su valor es ofrecer un marco común basado en la evidencia, distinguiendo dónde podemos establecer recomendaciones claras y dónde persisten todavía incertidumbres”, plantea Joan Carles Reverter, jefe del Servicio de Hemostasia del Hospital Clínic de Barcelona, expresidente de la SETH y revisor externo del documento.

En cuanto a la coordinación asistencial, de la Calle explica que el estudio de trombofilia puede iniciarlo el ginecólogo responsable, consensuando con Hematología la indicación, las pruebas concretas y el momento de realizarlas cuando sea necesario. Si aparecen hallazgos relevantes, Hematología debe participar en la valoración del riesgo trombótico y en la decisión sobre prevención o tratamiento. En mujeres con abortos de repetición, destaca la recomendación de un abordaje multidisciplinar coordinado, idealmente en una consulta específica y bajo un protocolo común.

Esta coordinación permite, según la especialista, “menos duplicidad de pruebas, menos tratamientos empíricos, mejor selección de las pacientes que realmente necesitan profilaxis y una planificación más segura del embarazo, parto y puerperio”.

Junto a la SETH, participan en el consenso la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Fertilidad (SEF), la Sociedad Española de Contracepción (SEC) y la Asociación para el Estudio de la Medicina Vascular en España (ASEMEVE).

Convocatoria para tesis doctoral sobre el déficit de factor V

El déficit de factor V es una enfermedad ultrarrara sobre la que todavía quedan preguntas fundamentales. En el Grupo de Fisiología de la Hemostasia y Coagulopatías Congénitas queremos responderlas y explorar nuevas opciones terapéuticas.

Trabajamos con un modelo en ratón deficiente en factor V y con modelos celulares. Estas son algunas de las líneas en las que podría desarrollarse una tesis:

  • Más allá de la coagulación: investigar los posibles efectos del factor V en otros tejidos y en el desarrollo vascular mediante transcriptómica y proteómica.
  • Comprender la enfermedad: estudiar las variantes de F5, las diferencias entre las manifestaciones clínicas y posibles biomarcadores de gravedad o de respuesta al tratamiento.
  • Explorar nuevas terapias: evaluar estrategias de terapia génica, terapia celular, edición génica y terapia sustitutiva en modelos preclínicos.

Este proyecto se desarrolla junto con la Asociación para la Investigación y Cura del Déficit de Factor V. Una Esperanza para Celia (ASDEFAV), la asociación de pacientes y familias que ha impulsado la investigación sobre el déficit de factor V.

Buscamos personas tituladas en Biología, Bioquímica, Biotecnología, Veterinaria, Medicina, Enfermería o áreas afines, con interés por la investigación biomédica. No es necesario tener experiencia previa en hemostasia.

Queremos preparar candidaturas para FPU, ayudas de la Comunidad de Madrid y otros contratos predoctorales. La contratación dependerá de los requisitos y de la concesión de cada ayuda.

Si te interesa, envíanos tu CV, expediente académico y unas líneas sobre tu motivación a: juanandres.depablo@universidadeuropea.es
lrevuelt@ucm.es

Día Mundial de la Trombosis 2026: el riesgo de trombosis puede cambiar a lo largo de la vida de la mujer

La campaña internacional de este año pone el foco en la salud femenina y recuerda que etapas como el embarazo, el posparto, la menopausia o determinados tratamientos hormonales pueden modificar el riesgo de trombosis.

El 13 de octubre se celebra el Día Mundial de la Trombosis, una iniciativa internacional promovida por la International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) para mejorar el conocimiento sobre esta enfermedad, sus factores de riesgo, sus signos y síntomas, y las posibilidades de prevención y tratamiento. La edición de 2026 se centra en la salud de la mujer a lo largo de las distintas etapas de la vida. Bajo el mensaje “Every Woman. Every Age. Every Stage. Recognize the Risk. Take Action” —“Cada mujer. Cada edad. Cada etapa. Reconoce el riesgo. Actúa”—, la campaña recuerda que el riesgo de trombosis no es constante y que determinadas circunstancias vinculadas a la salud femenina pueden aumentarlo.

La Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) se une a esta jornada de concienciación. La Sociedad reúne a hematólogos y profesionales de especialidades afines que trabajan en el estudio, diagnóstico y tratamiento de la trombosis y la hemostasia, y promueve la formación y la divulgación científica en este ámbito.

El lema global del Día Mundial de la Trombosis, “From Head to Toe, Take Control: Prevent Thrombosis, Protect Your Health” —“De la cabeza a los pies, toma el control: prevén la trombosis, protege tu salud”—, insiste en la necesidad de conocer los factores de riesgo, identificar los síntomas y consultar a un profesional sanitario cuando sea necesario.

El riesgo no es igual en todas las etapas

La trombosis puede afectar tanto a hombres como a mujeres. Sin embargo, existen momentos de la vida de la mujer en los que el riesgo de desarrollar un coágulo sanguíneo puede aumentar. El embarazo es uno de ellos. Durante la gestación se incrementa el riesgo de trombosis y este es mayor en las primeras semanas posteriores al parto. También influyen los cambios hormonales, algunos tratamientos hormonales, el puerperio y la menopausia, aspectos que la campaña de este año quiere acercar tanto a la población como a los profesionales sanitarios.

A estas circunstancias pueden añadirse otros factores, como antecedentes personales de trombosis, determinadas alteraciones de la coagulación, algunas enfermedades, la inmovilización prolongada, la cirugía o ciertos tratamientos farmacológicos. Por ello, conocer los factores de riesgo personales y comentarlos con los profesionales sanitarios resulta especialmente importante cuando coinciden varias circunstancias.

Señales a las que prestar atención

Una trombosis venosa profunda (TVP) puede causar hinchazón, dolor o sensibilidad, aumento de temperatura o enrojecimiento, por lo general en una extremidad. Si el coágulo se desplaza hasta los pulmones y provoca una embolia pulmonar, pueden aparecer dificultad respiratoria repentina, dolor torácico, aumento de la frecuencia cardiaca o tos. Ante síntomas compatibles, es importante buscar atención médica. Informar no significa alarmar: conocer los signos de alerta ayuda a actuar con mayor rapidez.

Conocer el riesgo para prevenir

La prevención empieza por identificar las circunstancias que pueden favorecer una trombosis. La cirugía, la inmovilización prolongada, el cáncer, el embarazo y determinados medicamentos son algunos ejemplos. Su identificación permite que los profesionales sanitarios valoren, en cada caso, las medidas preventivas que puedan estar indicadas. También facilita que pacientes y profesionales compartan información relevante antes de una intervención, durante el embarazo o al iniciar determinados tratamientos.

El objetivo del Día Mundial de la Trombosis es contribuir a reducir las muertes y la discapacidad asociadas a esta enfermedad mediante una mayor concienciación sobre sus causas, factores de riesgo, síntomas, prevención y tratamiento.

Cada mujer, cada etapa

Desde la adolescencia y los años reproductivos hasta el embarazo, el posparto, la menopausia y las etapas posteriores de la vida, el riesgo de trombosis puede cambiar y requerir una valoración individualizada.

Con motivo de esta jornada, la SETH se suma al llamamiento internacional para mejorar el conocimiento sobre la trombosis y favorecer que sus factores de riesgo se tengan en cuenta en la atención sanitaria. Conocerlos es un primer paso para prevenir y actuar a tiempo. La campaña podrá seguirse en redes sociales a través de las etiquetas #WTDay26 y #WorldThrombosisDay.

Contrato predoctoral de cuatro años asociado al proyecto MEMOIRES

El Grupo de Fisiopatología Neurovascular del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), dirigido por la Prof. María Ángeles Moro, busca candidatos para un contrato predoctoral de cuatro años asociado al proyecto MEMOIRES.

El proyecto estudiará la contribución de la inmunotrombosis mediada por neutrófilos y plaquetas al deterioro cognitivo vascular y a la demencia posterior al ictus. La persona seleccionada trabajará con modelos experimentales de enfermedad cerebrovascular y técnicas de imagen, transcriptómica espacial y de célula única, electrofisiología y evaluación conductual.

La fecha límite para presentar candidaturas es el 30 de septiembre de 2026.

Las candidaturas deben enviarse a mamoro@cnic.es, indicando «MEMOIRES FPI » en el asunto.

Consulta la convocatoria completa aquí

Información sobre el grupo: https://www.cnic.es/en/investigacion/neurovascular-pathophysiology

La SETH refuerza la colaboración científica con AAHDA en su VII Congreso Argentino

La Dra. María Teresa Álvarez Román, presidenta de la SETH, junto a representantes de la Junta Directiva de AAHDA durante el VII Congreso Argentino de Hemofilia y Desórdenes de la Coagulación.
La Dra. María Teresa Álvarez Román, presidenta de la SETH, junto a representantes de la Junta Directiva de AAHDA durante el VII Congreso Argentino de Hemofilia y Desórdenes de la Coagulación.

El VII Congreso Argentino de la Asociación Argentina de Hemofilia y Desórdenes de la Coagulación (AAHDA) ha reunido, del 9 al 11 de septiembre, a especialistas nacionales e internacionales en Puerto Iguazú, Misiones (Argentina), para analizar los avances y retos actuales en hemofilia, enfermedad de von Willebrand y otros trastornos de la coagulación.

El programa ha incluido sesiones sobre nuevas terapias y su seguimiento, tratamiento del sangrado, salud articular, rehabilitación y actividad física, atención perioperatoria y manejo de la enfermedad de von Willebrand en población pediátrica y adulta. También, se han presentado casos clínicos y pósteres, con especial atención al abordaje multidisciplinar de las personas con trastornos hemorrágicos.

La Dra. María Teresa Álvarez Román, presidenta de la SETH, ha intervenido en varias actividades del programa científico, entre ellas la Conferencia Inaugural «Dr. Raúl Bordone» y la Conferencia AAHDA–SETH. Esta última, dedicada a la coordinación multidisciplinar e interdisciplinar en la atención a las personas con trastornos hemorrágicos y al consenso sobre salud articular, contó también con la participación del Dr. Mauro Davoli y estuvo coordinada por las doctoras María Williams y Alejandra Cédola. La Dra. Álvarez Román intervino además en sesiones sobre enfermedad de von Willebrand, trastornos del sangrado menstrual y avances terapéuticos en hemofilia.

El congreso ha contado con profesionales de Argentina, Brasil, Alemania, Inglaterra, España y Uruguay, favoreciendo el intercambio de experiencia clínica en el ámbito de la hemostasia y los trastornos de la coagulación.

Nuestra misión: Reducir la carga de las enfermedades trombóticas y hemorrágicas