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Día Mundial de la Trombosis - 13 de Octubre

Hemostasia y Trombosis en la práctica clínicaHemostasia y Trombosis en la práctica clínica

Editoras:
Inmaculada Soto Ortega
Mª Teresa Álvarez Román

Auspiciado por:
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

ISBN: 978-84-17194-13-0
© 2018 ERGON


Acceso al libro (Sólo socios · Requiere registro)



PRÓLOGO
- Dr. J.A. Páramo

En las últimas décadas estamos asistiendo a innumerables progresos en el ámbito de la Hemostasia y la Trombosis, que abarcan desde avances en la genética de los estados trombofílicos y hemorrágicos a nuevas pruebas diagnósticas, algoritmos de decisión y estrategias terapéuticas, entre las que irrumpen con fuerza los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) que van, a corto plazo, a revolucionar el tratamiento de la trombosis y nuevos factores para el tratamiento de coagulopatías congénitas, en particular hemofilias A y B, pero también para otros trastornos hemorrágicos menos frecuentes, que permitirán aproximarnos a una medicina personalizada. (...)

TABLA DE CONTENIDOS

1. Fisiología de la hemostasia
    J. Gracia Colldeforns

2. Laboratorio en hemostasia

2.1. Pruebas diagnósticas en alteraciones plaquetarias
        N. Butta Coll

2.2. Pruebas básicas de coagulación
        A. Bernardo Gutiérrez

2.3. Pruebas diagnósticas en diátesis hemorrágicas y estados protrombóticos
        A. Bernardo Gutiérrez

2.4. Pruebas globales de la coagulación
        I. Fernánez Bello

3. Introducción a las alteraciones de la hemostasia
     I. Soto Ortega

4. Patología de la hemostasia primaria

4.1. Trombocitopenias. Trombocitopenia inmune
        M.T. Álvarez Román

4.2. Trombocitopatías congénitas y adquiridas
        M. Martín Salces

4.3. Enfermedad de von Willebrand
        A.R. Cid Haro

5. Coagulopatías congénitas

5.1. Hemofilia

5.1.1. Hemofilia: diagnóstico y clasificación
          Carmen Altisent Roca

5.1.2. Profilaxis en hemofilia

5.1.2.1. Hemofilia: profilaxis clásica
              F. García Candel

5.1.2.2. Hemofilia: profilaxis personalizada
              R. Parra López

5.1.3. Hemofilia: tratamiento
           V. Jiménez Yuste

5.1.4. Hemofilia: factores implicados en el desarrollo de inhibidor
           C. Catarino

5.1.5. Tratamiento de la hemofilia con inhibidor
           N. Haya Guaita

5.2. Otras coagulopatías
        R. Núñez Vázquez

6. Coagulopatías adquiridas

6.1. Hemofilia adquirida: conceptos básicos y experiencia clínica
        M.E. Mingot Castellano

6.2. Coagulopatía de la hemorragia crítica
        M.J. Paloma Mora

6.3. Coagulación intravascular diseminada
        N. Bermejo Vega

6.4. Microangiopatías trombóticas
        J.R. González-Porras, J.M. Bastida Bermejo

6.5. Patología hemostática en hepatopatías agudas y crónicas
        N. Fernández Mosteirín

7. Patología hemostática del embarazo
     M. Falcón Rodríguez

8. Patología de la edad pediátrica
     R. Berrueco Moreno

9. Tratamiento antitrombótico

9.1. Antiagregantes plaquetarios
       P. Marco Vera

9.2. Anticoagulantes de administración parenteral
        P. Domènech Santasusana

9.3 Anticoagulantes orales: antivitamina K y anticoagulantes orales de acción directa
       M.F. López-Fernández

10. Enfermedad tromboembólica arterial
       J.A. Páramo Fernández

11. Enfermedad tromboembólica venosa

11.1. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa
         M.I. Rivas Pollmar

11.2. Tratamiento antitrombótico de la enfermedad tromboembólica venosa y sus secuelas
         S. Bonanad Boix

12. Fibrinolisis y tratamiento fibrinolítico
       L.J. García Frade

13. Anticoagulación en situaciones especiales

13.1. Anticoagulación y antiagregación simultáneas
          N. Vilalta Setó, J. Mateo Arranz

13.2. Anticoagulación en geriatría
          V. Roldán Schilling

13.3. Tromboembolismo venoso y cáncer
          C. Palomo Antequera

14. Complicaciones del tratamiento antitrombótico
      J. Rodríguez Martorell

15. Trombofilia

15.1. Trombofilia hereditaria y adquirida
         R. Pérez Montes

15.2. Síndrome antifosfolípido
         J. Pardos Gea


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