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Día Mundial de la Trombosis - 13 de Octubre

Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia adquirida en España

Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia adquirida

Coordinadoras:
Mª Teresa Álvarez Román
Mª Eva Mingot Castellano

Auspiciado por:
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia

ISBN: 978-84-945945-2-6
© 2017 Ambos Marketing Services


 Acceso al libro (Sólo socios. Requiere registro)



PRÓLOGO -
Dr. J.A. Páramo

La hemofilia adquirida es un trastorno hemorrágico causado por autoanticuerpos contra el factor VIII. Su incidencia es aproximadamente 1,5 casos/millón/año, con predominio en sujetos de edad avanzada. El fenotipo hemorrágico es muy variable, desde un trastorno hemorrágico leve a otro potencialmente fatal, con una mortalidad estimada de 9-22%.

Aunque se trata de una rara enfermedad,su impacto puede verse infraestimado por la falta de registros adecuados, el escaso  conocimiento por los especialistas y la complejidad diagnóstica. Es frecuente que los pacientes acudan inicialmente a médicos no especialistas en el manejo de coagulopatías, como geriatras, obstetras, oncólogos y médicos de urgencia, antes que a hematólogos. La falta de familiaridad con el cuadro puede conducir a retrasos en el diagnóstico y a un tratamiento subóptimo.

(...)


TABLA DE CONTENIDOS

Prólogo

1. Justificación de las recomendaciones

2. Metodología

3. Introducción

4. Definición

5. Aspectos clínicos

6. Diagnóstico

7. Inmunosupresión (IS)

8. Tratamineto hemostático

9. Factores pronósticos y registros

10. Recomendaciones finales

11. Bibliografía


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